信帆生物：蘇木精-伊紅染色（HE）染色服務(wù)

服務(wù)介紹：HE染色（蘇木精-伊紅染色）是組織學(xué)中常用的染色方法之一，用于顯示組織結(jié)構(gòu)和細胞形態(tài)。蘇木精（Hematoxylin）將細胞核染成藍色，而伊紅（Eosin）將細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)染成粉紅色。HE染色廣泛應(yīng)用于病理學(xué)診斷、生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)教育。

檢測原理：
HE染色利用兩種主要染料——蘇木精和伊紅，對組織切片進行染色。蘇木精是一種堿性染料，能夠?qū)⒓毎藘?nèi)的染色質(zhì)和胞質(zhì)內(nèi)的核酸染成藍紫色。其染色原理是蘇木精的陽離子與組織細胞中帶負電荷的成分（如核酸等）結(jié)合，形成藍色的復(fù)合物。而伊紅是一種酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分染成紅色或粉紅色。其染色原理是伊紅的陰離子與組織細胞中帶正電荷的成分（如蛋白質(zhì)等）結(jié)合，形成紅色的復(fù)合物。
實驗步驟：
1、組織固定：選取新鮮的組織樣本，大小適中，常用固定劑如甲醛、乙醇或福爾馬林等固定組織細胞，使其形態(tài)和結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定。
2、脫水：將固定的組織通過一系列濃度遞增的乙醇溶液進行脫水處理，去除組織中的水分。
3、浸蠟與包埋：脫水后的組織浸入石蠟中，使石蠟滲透到組織內(nèi)部，然后進行包埋，制成蠟塊。
4、切片：使用切片機將蠟塊切成薄片，通常厚度為4~6微米。
5、脫蠟：將切片放入二甲苯等透明劑中，去除切片上的石蠟。
6、染色：先使用蘇木精對切片進行染色，使細胞核呈現(xiàn)藍紫色；然后使用伊紅對切片進行染色，使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)呈現(xiàn)紅色或粉紅色。
7、脫水與透明：染色后的切片通過一系列濃度遞增的乙醇溶液進行脫水處理，然后使用透明劑（如二甲苯）使切片透明。
8、封片：將切片置于載玻片上，使用封片劑（如中性樹膠）封固切片邊緣，制成長期保存的玻片。
注意事項：
1、組織固定：固定時間不宜過長或過短，通常為24-48小時。
2、切片厚度：切片厚度應(yīng)均勻，通常為4-6 µm。
3、染色時間：根據(jù)染液濃度和組織類型調(diào)整染色時間。
4、分化與返藍：分化時間不宜過長，返藍要充分。
5、封片：避免封片時產(chǎn)生氣泡。

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